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优生检测无创产前检测

塔城染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)

临床应用

21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育

样本类型

全血;血浆

检测方法

二代测序

报告周期

7个自然日

价格

3800元

适用人群

这是一项通过妈妈手臂抽血,提前发现宝宝是否存在常见染色体发育风险的检测。

谁需要做这个检测?

  • 居住在塔城,希望为宝宝健康做更周全准备的准妈妈。
  • 唐氏筛查或其他检查提示风险升高,希望获得更明确信息的家庭。
  • 预产年龄达到或超过35岁,对宝宝发育有额外担忧的女士。
  • 过去有过不良孕产经历,希望这次获得更多安心保障的夫妇。
  • 希望通过先进技术,尽可能全面了解宝宝染色体状况的准父母。
  • 居住在塔城,对传统侵入性检查有顾虑,想先尝试更安全方法的妈妈。

这个检测能查出什么?

您可以把这项检测想象成对宝宝进行的一次非常早期的“健康扫描”。它通过分析妈妈血液中微量的宝宝DNA信息,来筛查宝宝染色体是否存在“数量”或“片段”上的异常。具体来说,它能重点筛查最常见的3种染色体数量异常(如唐氏综合征),以及4种性染色体异常。更重要的是,它还能检查116种染色体上微小的片段缺失或重复,这些微小的变化也可能与宝宝未来的发育和健康相关。简单说,就是一次检查,覆盖了范围更广的染色体异常风险。请注意,任何检测都有局限,这是一种高精度的筛查技术,并非最终诊断。它能发现本检测范围内的常见问题,但无法覆盖所有遗传或发育异常,也不能保证宝宝出生后绝对健康。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简单安全。您只需要像常规体检一样,在塔城的合作服务点或通过邮寄方式,提供大约10毫升的静脉血即可。对您而言,这只是一次普通的抽血,整个过程几分钟内就能完成,只有轻微的针刺感。抽血前不需要空腹,可以正常饮食。您可以在塔城本地的授权服务中心完成采样,也可以选择便捷的邮寄服务包,将样本安全寄送到实验室。

结果准确吗?安全吗?

这项检测基于成熟的二代测序技术,对于其核心筛查目标(如21号染色体异常),拥有经过大量验证的极高准确性。它仅需抽取您的血液,对您和宝宝都非常安全,无流产等额外风险。如果检测结果为“低风险”,意味着在检测范围内未发现异常,您可以大为安心。如果结果为“高风险”或提示某些“片段异常”,这只是一种筛查信号,并不意味着宝宝一定有问题,但强烈建议您根据专业指导,进一步通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来最终确认。整个流程能帮助您在最大程度上了解风险,并做出后续的知情决策。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

检测结果低风险,是不是就能完全放心了?
低风险结果意味着筛查的目标染色体异常可能性极低,可以大大放心。但如前所述,任何筛查都无法保证100%,仍需遵照医嘱进行规律产检,监测胎儿其他方面的发育。
要是报告结果是“高风险”,我接下来该怎么办?
如果结果为“高风险”,表明存在对应染色体异常的可能性较高。我们的顾问会为您详细解释,并建议您进行后续的产前咨询及诊断(如羊膜腔穿刺)来进一步确认。
在塔城的三甲医院做和私立妇产医院做,价格一样吗?
只要它们都是该检测项目的官方授权服务点,执行的就是统一的建议价格3800元。价格不会因为医院是公立三甲还是私立而不同,但建议您在选择时确认该机构是否为正规授权服务渠道。
如果我上次怀孕做过这个检测,这次怀孕还需要再做一次吗?
需要。每次妊娠都是独立的,胎儿染色体状况不同。为了评估本次胎儿的染色体风险,建议再次进行检测。
报告出来以后,看不懂怎么办?有人帮忙解释吗?
请不用担心。报告出具后,我们提供免费的线上报告解读服务。您可以预约我们的遗传咨询专员,他们会用通俗易懂的方式为您详细讲解报告结果,并解答您的相关问题,帮助您更好地理解检测信息。

注意事项

  • 检测费用为3800元,需个人承担,不在社会医疗保险报销范围内。
  • 检测前无需空腹,保持正常饮食和饮水即可,避免过度紧张。
  • 采样时请携带有效身份证件,用于信息核对与样本绑定。
  • 仔细阅读并理解知情同意书的内容,特别是检测的局限性和意义。
  • 报告出具时间约为7个自然日,节假日可能顺延,请耐心等待。
  • 报告结果为“筛查”性质,不能替代最终的产前诊断,请务必理解。
  • 若检测提示风险,请务必在专业医师指导下进行后续咨询和诊断。
  • 妥善保管您的检测报告,它可能对您未来的医疗咨询有参考价值。
提示: 基因检测结果仅供医学参考,不能替代专业医生的临床诊断,请咨询相关领域的专业医生。
遗传咨询建议: 本项目为临床级检测,建议在检测前后咨询持证遗传咨询师或专科医生。咨询热线: 400-8381-255

用户评价 (9条,均分4.9)

毛** 已验证 32岁孕妈

最让我感动的是,报告出来的当天下午,我还接到了顾问的随访电话,不是推销,就是单纯问我对报告有没有疑问,并再次恭喜我结果良好。这种速度加上有温度的服务,让我觉得不只是买了个检测,更是买了一份安心的保障。

机构回复

感谢您对我们服务细节的肯定!我们坚信,快速的报告与有温度的人文关怀同样重要。能为您带来双重的安心,是我们团队的荣幸。

2026-04-0418人觉得有用
孟** 已验证 遗传咨询后检测

整体服务不错,报告也准确。但我觉得售后回访的次数稍微多了点,大概两周内接到了三次不同目的的关怀/回访电话(报告解读、服务调研、保险提醒)。虽然知道是好意,但孕后期休息多,有时候觉得有点被打扰。希望回访能整合一下,或者让我选个偏好时间。

机构回复

非常感谢您坦诚的反馈!我们本意是提供周全服务,但忽略了频次可能带来的打扰,十分抱歉。我们会立即优化回访策略,整合内容并尊重您的休息时间偏好。

2026-03-3024人觉得有用
邹** 已验证 28岁孕妈

采样点护士手法不太好,抽血有点疼。我跟检测机构客服顺口提了一句,他们很重视,详细记录了情况,说会反馈给合作采样点改进。几天后还回访我,问我体验是否有改善。这个处理态度我很满意。

机构回复

非常抱歉采样环节给您带来了不适,也万分感谢您的直言反馈!我们一直严格管理合作采样点的服务质量,您的反馈对我们至关重要,我们会持续跟进改进。

2026-04-0258人觉得有用
余** 已验证 试管妈妈

采样过程很快,但采样前的洗手间指引不太清晰,我找了一小会儿。希望能在更显眼的位置设置指引牌。其他方面,比如独立咨询间的隔音效果、设备的崭新程度,都让我感觉非常专业和可靠。

机构回复

感谢您指出我们指引上的不足,我们立即检查并优化洗手间等设施的指引标识。同时很高兴我们的核心专业服务能获得您的信赖。细节决定体验,我们会不断完善。

2026-03-1853人觉得有用
康** 已验证 30岁二胎

之前听说无创DNA抽血量大,有点吓人。实际下来发现就和普通抽血检查差不多,三小管,很快。针头拔出后按压的棉球和绷带都提前准备好了,很方便。

机构回复

感谢您的反馈!我们采用的检测技术对血样量要求已优化,并与常规产检采血量接近。我们会做好充分的物料准备,确保流程顺畅。很高兴您的实际体验消除了之前的顾虑。

2026-03-2556人觉得有用
戴** 已验证 孕早期

一开始觉得价格小贵,但客服详细解释了PLUS 2.0的技术升级和保险条款,包含后期万一需要羊穿的部分费用。仔细一算,如果真有状况,能省下一大笔钱,属于花小钱防大风险,决策很明智。

机构回复

谢谢您的理性分析!我们将保险整合进来,就是为了应对小概率但高费用的后续确认环节,初衷是降低您的潜在经济风险。您的理解让我们倍感欣慰。

2026-03-1237人觉得有用
汪** 已验证 高危孕妇

我是遗传咨询后医生推荐来做这个检测的。最满意的是采样的灵活性,可以选择就近的合作门诊,也可以选居家采样包。我选了后者,快递上门送取件,完全不用挺着肚子跑医院。报告出得也快,电子版先发到手机,清晰明了。

机构回复

您好!我们提供“上门+到院”双模式,正是为了满足不同用户对便捷性的个性化需求。很高兴居家采样的方式为您提供了便利。后续如有报告解读需求,我们的顾问随时在线。

2026-02-1347人觉得有用
徐** 已验证 孕早期

作为高危孕妇,最看重准确和快。速度上确实满意,没拖拉。准确性也信赖。之所以给四星,是觉得价格确实不便宜,虽然含保险,但希望未来能有更多优惠活动,让更多准妈妈受益。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们理解您的感受,会在保证技术和服务质量的前提下,积极考虑通过多种形式回馈用户,让先进检测技术惠及更多人。

2025-12-1850人觉得有用
梁** 已验证 准爸爸

作为普通工薪家庭,付款时确实肉疼了一下。但和爱人商量后,认为孩子健康是无价的,而且这是一次性投入。检测过程简单,结果可靠,回头想想,这笔投资在人生中非常关键,值了。

机构回复

完全理解您的心情。“孩子健康是无价的”,这句话让我们深感责任重大。感谢您将这份关乎家庭未来的重要信任托付给我们,祝福您全家幸福!

2026-01-2711人觉得有用

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